Медоян Арменуи Ваановна

Генетик

CADASIL, Акрокефалия, Амастия, Ангидротическая эктодермальная дисплазия, Анемия Фанкони, Анеуплоидия, Аномалии половых хромосом, Ацерулоплазминемия, Ацефалия, Болезнь I-клеток, Болезнь Андерсена, Болезнь Герса, Болезнь Куфса, Болезнь Таруи, Болезнь Фарбера, Болезнь Форбса, Буллезный эпидермолиз, Восковидные липофусцинозы нейронов, Врожденная метгемоглобинемия, Врождённая нечувствительность к боли с ангидрозом, Ганглиозидоз GM2, Гипофосфатазия, Дегенерация сетчатки пигментная, Делеция из аутосом, Дефекты посттрансляционной модификации лизосомных, Дефицит ароматазы, Дистрофия роговицы Шнайдера, Липидозы, Маннозидоз, Микрофтальм, Миоклоническая дистония, Митохондриальные заболевания, Множественная сульфатазная недостаточность, Мозаицизм, Мукополисахаридоз, Мукополисахаридоз 1 типа, Наследственная нефропатия, Наследственные гемолитические анемии, Пикнодизостоз, Прогерия, Псевдогипопаратиреоз, Псевдополидистрофия Гурлер, Сиалолипидоз, Синдром Бьёрнстада, Синдром Видемана-Беквита, Синдром Дабина-Джонсона, Синдром Картагенера, Синдром Меккеля-Грубера, Синдром Слая, Синдром нечувствительности к эстрогенам, Синдром повреждения Неймегена, Синдром фокомелии, Сиреномелия, Талассемия, Транспозиция органов, Триплоидия, Трисомии аутосом, Трихотиодистрофия, Тяжелый комбинированный иммунодефицит, Факоматозы, Фатальная семейная бессонница, Химеризм у человека, Хромосомные болезни, Циклопия